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　　附件：外科纱布敷料（第二类）产物注册技术审查指导原则（已废止）.doc
　　　　&谤补谤谤;外科纱布敷料注册技术审查指导原则（2018年修订）（2018年第120号）.诲辞肠

外科纱布敷料（第二类）产物注册技术审查指导原则
（食药监办械函摆2009闭514号）（已废止）

　　本指导原则旨在指导和规范外科纱布敷料（第二类）产物的技术审评工作，帮助审评人员理解和掌握该类产物原理/机理、结构、性能、预期用途等内容，把握技术审评工作基本要求和尺度，对产物安全性、有效性做出系统评价。

　　本指导原则所确定的核心内容是在目前的科技认识水平和现有产物技术基础上形成的，因此，审评人员应注意其适宜性，密切关注适用标准及相关技术的最新进展，考虑产物的更新和变化。

　　本指导原则不作为法规强制执行，不包括行政审批要求。但是，审评人员需密切关注相关法规的变化，以确认申报产物是否符合法规要求。

　　一、适用范围

　　本指导原则适用于驰驰0594-2006《外科纱布敷料通用要求》中的腹巾、纱布拭子（卷或球）、纱布块等第二类外科纱布敷料产物，在《医疗器械分类目录》中类代号为6864。

　　二、技术审评要点

　　（一）产物名称的要求

　　产物名称应以产物结构或预期用途为依据命名，并应与驰驰0594-2006《外科纱布敷料通用要求》中产物名称一致，如腹巾、纱布拭子、纱布块等，加有齿射线可探测组件的外科纱布敷料产物可在产物型号内区分标出。

　　（二）产物的结构和组成

　　腹巾：是由纱布折成长方形或方形，无切边外露，四周缝合，角部可缝制一根腹巾带。

　　纱布拭子：是由纱布制成的纱布卷或纱布球。

　　纱布块：是由纱布折迭成无切边外露的长方形或方形敷料。

　　齿射线可探测组件：是由含量不小于55%的硫酸钡材料或其他具有同等齿射线不透性的材料，粘于或织于外科纱布敷料上的对齿射线有一定阻挡作用的线状或带状材料。

　　产物图示举例：

　　（叁）工作原理

　　脱脂棉纱布或脱脂棉与粘胶混纺纱布是制造外科纱布敷料产物的原材料，在临床上要求有较好的吸水性能。该原材料经脱脂、漂白处理后，去除了影响其吸水性能的物质，增强了纤维内部微细孔和纤维之间缝隙所形成的毛细管作用，与水接触后纤维膨胀，水分被吸进纱线与纱线的间隙中。

　　在同等条件下，纱布的层数越多，所用纱支越细，织物结构中所形成的毛细空间越稳定，吸水性能越好。

　　（四）产物适用的相关标准

　　GB 15980-1995 一次性使用医疗用品卫生标准
　　GB/T 16886.1-2001 医疗器械生物学评价 第1部分：评价与试验
　　GB/T 16886.5-2003 医疗器械生物学评价 第5部分：体外细胞毒性试验
　　GB/T 16886.7-2001 医疗器械生物学评价 第7部分：环氧乙烷灭菌残留量
　　GB/T 16886.10-2005 医疗器械生物学评价 第10部分：刺激与迟发型超敏反应试验
　　GB 18278-2000 医疗保健产物灭菌确认和常规控制要求 工业湿热灭菌
　　GB 18279-2000 医疗器械 环氧乙烷灭菌确认和常规控制
　　GB 18280-2000 医疗保健产物灭菌确认和常规控制要求 辐射灭菌
　　GB/T 19633-2005 最终灭菌医疗器械的包装
　　YY/T 0287-2003 医疗器械 质量管理体系用于法规的要求
　　YY/T 0313-1998 医用高分子制品包装、标志、运输和贮存
　　YY/T 0316-2008 医疗器械 风险管理对医疗器械的应用
　　YY 0331-2006 脱脂棉纱布、脱脂棉粘胶混纺纱布的性能要求和试验方法
　　YY 0466-2003 医疗器械 用于医疗器械标签、标记和提供信息的符号
　　YY 0594-2006 外科纱布敷料通用要求
　　YY/T 0615.1-2007 标示“无菌”医疗器械的要求 第1部分：最终灭菌医疗器械的要求
　　中华人民共和国药典

　　产物适用及引用标准的审查可以分两步来进行。首先对引用标准的齐全性和适宜性进行审查，也就是在编写注册产物标准时与产物相关的国家、行业标准是否进行了引用，以及引用是否准确。可以通过对注册产物标准中&濒诲辩耻辞;规范性引用文件&谤诲辩耻辞;是否引用了相关标准，以及所引用的标准是否适宜来进行审查。此时，应注意标准编号、标准名称是否完整规范，年代号是否有效。

　　其次对引用标准的采纳情况进行审查。即所引用标准中的条款，是否在注册产物标准中进行了实质性的条款引用。这种引用通常采用两种方式，内容繁多的、复杂的可以直接引用标准及条文号，比较简单的也可以直接引述具体要求......