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在我国，将医疗器械（包含体外诊断试剂）分为叁类，第一类，第二类，第叁类。第一类医疗器械实行备案管理，第二类、第叁类医疗器械实行注册管理。进口第一类医疗器械备案，备案人向国家食品药品监督管理总局提交备案资料。进口第二类、第叁类医疗器械由国家食品药品监督管理总局审查，批准后发给医疗器械注册证。香港、澳门、台湾地区医疗器械注册、备案，参照进口医疗器械办理。

国家食品药品监督管理总局已公布《药品、医疗器械产物注册收费标准》和《药品注册收费实施细则（试行）》、《医疗器械产物注册收费实施细则（试行）》，调整了药品注册收费标准，制定了医疗器械新的收费标准。

国务院食品药品监督管理部门和省级食品药品监督管理部门依照法定职责，对第二类、第叁类医疗器械产物首次注册、变更注册、延续注册申请以及第叁类高风险医疗器械临床试验申请开展行政受理、质量管理体系核查、技术审评等注册工作，并按标准收取有关费用。具体收费标准如下：

注：1.医疗器械产物注册收费按《医疗器械注册管理办法》、《体外诊断试剂注册管理办法》确定的注册单元计收。
2.《医疗器械注册管理办法》、《体外诊断试剂注册管理办法》中属于备案的登记事项变更申请，不收取变更注册申请费。
3.进口医疗器械产物首次注册收费标准在境内相应注册收费标准基础上加收境内外检查交通费、住宿费和伙食费等差额。

4.港、澳、台医疗器械产物注册收费标准按进口医疗器械产物注册收费标准执行。

5.医疗器械产物注册加急费收费标准另行制定。