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引言：为提升医疗器械审评公开透明度，器审中心（CMDE）于近期公开医疗器械产物技术审评报告。本期的注册技术审评报告是由医科达（英国）有限公司 Elekta Limited 提供的进口三类医疗器械磁共振引导放射治疗系统（MRI guided radiotherapy system），该产物将超导磁共振成像系统（以下简称 MR）和安装在滑环机架上的驻波直线加速器集成为一体，实现了在患者治疗位置 进行磁共振成像的功能，治疗时系统可根据肿瘤的解剖结构调整剂量分布，最大可能地保护正常组织;同时可以在X射束治疗肿瘤时实时采集磁共振图像监测肿瘤位置。一起来看看磁共振引导放射治疗系统注册审评老师关注的重点在哪？
磁共振引导放射治疗系统注册技术审评报告
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